Medidata推出支持肿瘤学和疫苗试验的整合解决方案，加速研究设计和执行

新产品结合了Medidata的各种技术和以往数千项试验的经验，以简化特定治疗领域II期和III期研究的管理，强化FDA关于以患者为中心的研究设计和执行的指导原则

纽约--(美国商业资讯)-- Dassault Systèmes旗下品牌、生命科学行业临床试验解决方案的领先提供商Medidata推出了两种新的整合解决方案，以满足肿瘤学和疫苗研究日益增长的需求。Medidata肿瘤解决方案和Medidata疫苗解决方案加强了FDA对以患者为中心的终点、适应性试验设计和试验多样性的指导原则。通过统一患者实时报告的结局和成像管理等关键试验组件，这些整合解决方案将有助于申办者降低试验的复杂性、加快决策并改进对治疗效果和安全性的评估。

Medidata首席运营官Joseph Schmidt表示：“肿瘤和疫苗试验在招募不同患者、确保快速执行以及维护和监测患者安全性方面面临巨大挑战。通过便捷地向客户提供这些新的整合功能，我们可以提供基于Medidata在这两个重要治疗领域的丰富经验和专业知识的解决方案。这些整合功能旨在帮助客户应对这些研究的复杂阶段，同时推进挽救生命的疗法。”

Medidata拥有超过25年的肿瘤学和疫苗经验以及最大的全球试验数据集，已开展了约9000项肿瘤学研究和750项疫苗试验。据记录，2023年，93%的肿瘤药物审批都是通过Medidata进行的。该公司还站在抗疫第一线，为数百项试验提供支持，包括开发用于抗击新冠病毒的最有效mRNA疫苗之一。

这两个解决方案通过整合Medidata Rave EDC、Medidata eCOA、Medidata Rave Imaging、Medidata Clinical Data Studio和Health Record Connect提供统一的数据生态系统。如需了解有关Medidata的新肿瘤学和疫苗整合解决方案的更多信息，请访问我们的治疗学登陆页面。

关于Medidata

Medidata正依托创新数字解决方案支持临床试验开展，进而赋能更智能的疗法，增进人类健康。成立二十五载，Medidata已支持超过34,000项试验、覆盖逾1000万患者。凭借颠覆性技术创新，Medidata提供业界领先的专长、基于分析的洞察和全球最大的临床试验患者历史数据集。全球约2200家客户的超过100万注册用户信任Medidata无缝集成的端到端平台，用以改善患者体验、加速临床突破，助力创新疗法更快推向市场。Medidata是Dassault Systèmes (Euronext Paris: FR0014003TT8, DSY.PA)旗下品牌，总部位于纽约市，曾被Everest Group和IDC评为领导者。如需了解更多信息，请访问www.medidata.com并通过@Medidata关注我们。

关于达索系统 (Dassault Systèmes)

Dassault Systèmes致力于推动人类的进步。我们为企业和客户提供协作化的虚拟环境来构想可持续创新。利用我们的3DEXPERIENCE平台和应用程序，我们的客户对真实世界进行虚拟孪生，重新定义其产品的创造、生产和全生命周期管理过程，从而在打造更可持续的世界方面发挥深远的影响。体验经济的优势在于以人为本，造福包括消费者、患者和居民在内的所有人。Dassault Systèmes为150多个国家超过35万个不同规模、不同行业的客户带来价值。如需了解更多信息，请访问 www.3ds.com 。

© Dassault Systèmes版权所有。保留所有权利。3DEXPERIENCE、3DS徽标、Compass图标、IFWE、3DEXCITE、3DVIA、BIOVIA、CATIA、CENTRIC PLM、DELMIA、ENOVIA、GEOVIA、MEDIDATA、NETVIBES、OUTSCALE、SIMULIA和SOLIDWORKS是Dassault Systèmes（依照法国法律成立的欧洲公司，并在凡尔赛贸易和公司注册处注册，编号为 322 306 440）或其在美国和/或其他国家或地区的子公司的商业商标或注册商标。所有其他商标由其各自所有者拥有。使用任何Dassault Systèmes或其子公司的商标须经其明确书面批准。