Takeda公布2023财年第3季度业绩； 成长型产品和新产品的强劲增长势头确保有望实现全年管理层指引

• 2023财年第3季度美国FDA批准两项新药：用于治疗转移性结直肠癌成人患者（有治疗史）的FRUZAQLA和用于治疗超罕见凝血障碍cTTP的ADZYNMA
• 强大的商业执行力最大限度增加现有投资组合的价值：

• ENTYVIO ®注射笔在美国上市并用于治疗溃疡性结肠炎；美国FDA预计将于2024财年年初对克罗恩病备案做出批准决定
• QDENGA ®登革热疫苗现已在21个国家上市
• LIVTENCITY®在中国获批用于治疗难治性移植后巨细胞病毒

• 按实际汇率（AER）计算收入增长+4.6%；按固定汇率（CER）计算收入持平
• 按固定汇率计算的核心运营利润变化为-12.7%，反映了仿制药影响、冠状病毒疫苗收入下降以及研发和数据、数字和技术投资增加
• HYQVIA ®和GAMMAGARD LIQUID®一月份获得生命周期管理批准，支持成长型产品和新产品的发展势头
• 确认全年管理层指引

日本大阪和马萨诸塞州剑桥--(美国商业资讯)-- Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK) 今天公布了2023财年第3季度的财务业绩（截至2023 年12月31日的周期）。成长型产品和新产品年初至今的强劲发展势头（按固定汇率计算+12.7%）抵消了仿制药竞争对收入的重大影响，Takeda仍有望实现全年管理层指引。

Takeda首席财务官Costa Saroukos评论道：
“在2023财年第3季度，我们在‘发现和提供改变生命的疗法’这一公司愿景方面取得深入进展，获得了两项新的美国FDA批准，并通过成长型产品和新产品的多个生命周期管理的批准扩大了现有产品组合的范围。

“我们仍朝着按CER计算的全年管理层指引迈进，该业绩反映出仿制药的重大影响、冠状病毒疫苗收入下降以及对研发和数据、数字和技术的投资以确保我们的长期竞争力，同时也体现了成长型产品和新产品依然保持强劲的增长势头。

“我们继续改善债务状况，目前100%的债务平均利率为1.6%，而且随着进入2023财年第四季度，财务基础依然稳健有力。”

*自由现金流预测反映了与从Nimbus收购TAK-279以及从HUTCMED获得 FRUZAQLA（呋喹替尼许可相关的支出。

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有关Takeda在五个关键业务领域的商业进展和研发管线更新的更多信息，请访问：https://takeda.info/qr2023_q3_qfr_en

关于Takeda
Takeda专注于使人类更健康，为世界创造更光明的未来。我们致力于在核心治疗学及商业领域探索并实现能改变生命的疗法，包括胃肠道疾病和炎症、罕见疾病、血浆衍生疗法、肿瘤学、神经科学和疫苗。我们与合作伙伴并肩作战，以改善患者体验为目标，并凭借有活力的、多样化的产品管线，向多种治疗方案的新前沿迈进。我们是一家领先的生物制药公司，总部位于日本、以价值为导向、以研发为驱动。一切为了患者、为了人民、为了地球而奉献的精神引领着我们前进。我们的员工遍布约80个国家和地区，在公司目标的引领下，扎根于公司的价值观，两个多世纪以来使公司形象深入人心。如需了解更多信息，请访问www.takeda.com 。

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财务信息和某些非IFRS财务指标
Takeda的财务报告根据国际财务报告准则(“IFRS”)编制。

本新闻稿和与本新闻稿相关的发布材料包括某些未按照国际财务报告准则提出的财务指标，例如核心收入、核心营业利润、核心净利润、核心每股收益、固定汇率(“CER”)变化、净债务、EBITDA、调整后EBITDA和自由现金流。Takeda管理层使用本演示文稿中包含的IFRS和非IFRS指标来评估业绩并做出运营和投资决策。这些非IFRS指标不包括某些收入、成本和现金流量项目，这些项目包含在根据IFRS提出的最接近的可比指标中，或者采用了不同于IFRS的计算方法。通过纳入这些非IFRS指标，管理层旨在为投资者提供额外信息，以进一步分析Takeda的业绩和核心业绩，包括在控制汇率波动影响的情况。Takeda的非IFRS指标并非根据IFRS制定，此类非IFRS指标应被视为对根据IFRS制定的指标（我们有时称为“报告”指标）的补充，而不是替代。我们鼓励投资者查看非IFRS财务指标与其最直接可比IFRS指标的定义和调节，这些信息可参见Takeda 2023财年第二季度投资者演示文稿（可从takeda.com/investors/financial-results/quarterly-results/获取）末尾的财务附录。

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